Ingrijirea batranilor cu dementa
Pentru cel ce a fost diagnosticat cu demență sau a iubit pe cineva cu un tip de demență, diagnosticul oficial a fost un moment înghețat în timp. Un moment în care gândul că ar putea avea o boală care distruge creierul a devenit o realitate confirmată. Acest moment esențial schimbă viața, totuși oamenii pot trece dincolo de acel moment în timp și pot învăța să trăiască cu demență.
Pentru familia noastră, acel moment a sosit după ce tatăl meu a ieșit dintr-o intervenție chirurgicală care trebuia să repare daunele cauzate de o leziune cerebrală din Al Doilea Război Mondial. Îl văzusem pe tata intrat în operație. Se sprijinise într-un cot și ne dăduse un semnal că totul va fi bine. Semnul acela de mână era însoțit de zâmbetul lui semnătură.
Când tata s-a trezit după operație, era paranoic. Era speriat. A fost schimbat pentru totdeauna. Ceva a mers prost la operație și tata a ieșit din procedură cu demență severă. Un film din acel interval de timp poate rula în creierul meu cu cea mai mică încurajare. Nu mă opresc asupra acestui film, dar există și va fi mereu.
Demența, fie că este Alzheimer, vasculară, cu corp Lewy sau o variantă precum cea a tatălui meu, se va agrava întotdeauna progresiv. Oamenii care primesc știrile sunt conștienți că mintea persoanei diagnosticate va fi distrusă treptat, chiar dacă corpul ar putea trăi ani de zile. Persoana diagnosticată se poate gândi, de ce să te deranjezi? Viața mea s-a terminat, cu excepția furiei, a frustrării și a fricii. Nu va fi nicio bucurie.
Aceasta este o reacție normală, parte a procesului de doliu. Ar trebui să se acorde timp pentru a experimenta și a trece dincolo de aceste sentimente. Dar, în timp, realitatea că nu este de ales decât să acceptăm diagnosticul și să mergi înainte se va instala.
Când se întâmplă acest lucru, putem spera că oamenii înțeleg că trăirea cu demență, deși nu este prima alegere a nimănui, totuși poate realiza lucruri. Ei mai pot avea o viață cu sens și momente de bucurie. Îngrijitorii, de asemenea, vor experimenta momente îmbucurătoare în timp ce își vor ajuta persoana iubită să treacă prin această perioadă dificilă a vieții.
Mulți oameni cu demență aleg, în stadiile lor incipiente, să devină susținători care ies să-i învețe pe alții despre boală. Mulți îngrijitori o fac, de asemenea. Prin publicarea bolii, ei aduc o contribuție enormă la societate pe care nu ar fi putut să o facă înainte de diagnosticare. Acești indivizi curajoși ajută treptat să șteargă stigmatizarea care însoțește nu numai demența, ci și alte boli care afectează creierul.
Mulți oameni care trăiesc cu demență nu sunt înclinați să fie atât de publici, dar pot continua cu hobby-urile de care se bucurau anterior. Adesea pot face grădină și fac treburi prin casă. Se pot bucura de prieteni și pot continua să iubească și să fie iubiți de familiile lor.
Încet-încet, ei se vor trezi incapabili să realizeze la fel de mult ca odinioară. Vor începe să aibă nevoie de asistență cu tot mai multe activități pe care cândva le-au considerat de la sine înțeles. Va fi o nevoie din ce în ce mai mare de validare din partea îngrijitorilor lor. Totuși, mai pot exista momente de înțelegere. Momente de bucurie de muzică sau filme împreună. De a te bucura de adunările de familie. De a te bucura de realizările celor dragi.
Chiar și cu demență, oamenii continuă să trăiască. Ei pot trăi diferit. Într-adevăr, în cele din urmă nu vor avea de ales decât să trăiască diferit. În timp ce demența îți schimbă dramatic viața, tot ceea ce face diagnosticul este să confirme ceea ce știai deja. După diagnostic, ești aceeași persoană ca înainte. Acum este momentul să vă planificați cum să trăiți nu în ciuda, ci cu demența.
